Sou uma das personagens do livro O Peso do Vento, de Bruna Monteiro, que inspirou o projeto Além da Cura - Beyond the Cure. Conheçam o projeto e colaborem com seu financiamento. É uma grande iniciativa.

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O mês de outubro faz-nos lembrar, com mais ênfase, da ameaça que paira sobre todas nós, mulheres: o temível câncer de mama. E, consequentemente, que precisamos usar todas as armas para combatê-lo. Embora essa seja uma luta permanente, outubro foi eleito o mês que a simboliza, quando diversas ações são sistematizadas para chamar atenção do mundo sobre esse flagelo que ainda mata muitas mulheres ou as estigmatizam com mutilações. O nome Outubro Rosa remete à cor do laço rosa que simboliza, mundialmente, a luta contra o câncer de mama e estimula a participação da população, empresas e entidades

São muitas iniciativas visando despertar a atenção para os cuidados necessários. A mais comum é vestir rosa, cor  escolhida para simbolizar a luta anti-câncer de mama. Além das pessoas, muitas instituições se "vestem" de rosa neste mês, como a Catedral de Brasília, a estátua do Cristo Redentor no Rio de Janeiro e a Prefeitura do Recife, entre outras representações de esferas bem diferentes. Além das iniciativas individuais, muitas são institucionais, adotadas por hospitais, ongs, governos etc em todo o mundo. Uma das mais interessantes é a campanha veiculada pela Nestlé em parceria com a agência McCann Paris, que quer fazer com que as mulheres prestem mais atenção aos seus seios no sentido da prevenção.

A campanha levou uma atriz às ruas de Londres durante um dia, com uma câmara acoplada ao sutiã, registrando todos os olhares. A frase de encerramento é  "Todos olham para os seus seios, mas qual foi a última vez que você os analisou?". O objetivo é lembrar as mulheres que verificar os seios regularmente pode ajudar a prevenir o câncer de mama. A hashtag#CheckYourSelfie marca a iniciativa nas redes sociais. 

Câncer de mama é o que mais atinge as mulheres no Brasil -  de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), são mais de 57 mil novos casos estimados em 2014 e considera-se que a idade ainda é um dos principais fatores de risco: quatro em cada cinco pacientes têm mais de 50 anos.O diagnóstico precoce da doença é o primeiro e mais importante passo para a cura. Neste ano, a campanha terá uma série de atividades espalhadas pelo país. O site MdeMulher compilou as principais ações pelo Brasil. Entre as que chamaram mais a atenção está o lançamento da rede social "Coneccte", projeto idealizado pelo Instituto de Oncologia Santa Paula (IOSP) com o objetivo de promover o diálogo direto entre pacientes com câncer. E o Instituto Se Toque, que atua na promoção da saúde da mulher, com foco no câncer de mama, está fazendo uma mobilização online por meio da hashtag #HistóriasdeSuperação. Durante todo o mês ele compartilhará com os internautas em suas redes sociais histórias de mulheres que venceram o câncer de mama.

Já a Cia Athlética apoia a campanha com o hotsite Amiga do Peito, no qual é possível fazer um cadastro que envia às usuárias um lembrete mensal para o autoexame. Além disso, um espelho de cada unidade da academia será destinado para que as pessoas coloquem mensagens de motivação e apoio, incentivando uma selfie com a hashtag #selfierosa.Nos hospitais públicos, a principal iniciativa é estimular a procura pelo exame de mamografia, gratuitamente.

Fui hoje tomar minha oitava aplicação de Herceptin, o que ocorre a cada 21 dias. Como sempre, duas tentativas para pegar uma veia boa porque, com o tempo, elas vão ficando "cansadas". E, convenhamos, de 8 de novembro de 2013, quando iniciei a quimioterapia, até agora, foram muitas furadas, da mão até perto do cotovelo. A previsão é terminar em janeiro esse complemento do meu tratamento, que não é considerado propriamente uma sessão de químio, já que não se trata mais de um coquetel de drogas e sim de uma droga isolada.

O Herceptin  é para aumentar a imunidade, evitando que as células enlouqueçam, e só é indicado para o tratamento do subtipo de câncer de mama HER2 positivo, que representa de 15 a 25 por cento dos casos (porque será que eu nunca ganhei na loteria?! Vou passar a jogar mais...). O subtipo é identificado no teste molecular de imunoistoquímica, que é a "carta de identidade" do tumor , realizado após a cirurgia. O Herceptin já fazia parte do tratamento desde o começo, mas minha onco achou por bem que eu continuasse tomando por mais um ano, porque ele é um anticorpo que é atraído pelo receptor Her2, uma proteina abundante nesse meu subtipo, que alimenta o câncer. A função do Herceptin é invadir essa proteína, provocando distúrbios no funcionamento das células tumorais (morram desgraçadas!), por isso é chamado de "terapia-alvo".

É claro que nessa altura eu espero que as tais células tumorais estejam mortinhas da silva. Mas o complemento da quimioterapia, junto com a hormonoterapia (um comprimido de Tamoxifeno após o jantar, durante cinco anos), é importante para prevenir a recidiva, o terror de todo mundo que já teve câncer. Meu Tamoxifeno já mora na mesa da cozinha, e o último gole da bebida do jantar, geralmente café mesmo, vai junto com ele, assim não esqueço de tomar o bendito.

Como cantava o baixinho Nelson Ned e o grandão Agnaldo Timóteo..."mas tudo passa, tudo passará; e nada fica, nada ficará...". Pois é, devagar, devagarrrrrrrrrrr, mas vai passando. Faz um ano que recebi o diagnóstico de câncer e comecei uma correria de consultas, exames, autorização do plano de saúde para a cirurgia de retirada do tumor da mama,  ultimar coisas no trabalho porque teria de ficar um tempo afastada (pensei inicialmente que seriam 15 dias e acabou sendo 60),  e na última semana antes da operação, que foi no dia 17 de setembro, tratar de uma grande faxina em casa, lavar todas as roupas e fazer uma grande feira, porque iria ficar "de molho", dependendo da ajuda dos irmãos e irmãs. Como isso tudo já me pegou cansada - eu ia viajar de férias e tive de cancelar - e ainda se juntou com outros problemas, acabei tendo um baita estresse; daí porque acabei ficando dois meses sem trabalhar, me recuperando da cirurgia e do cansaço: férias em casa, na rotina de doente, cuja única distração era ver filmes na TV.

De 8 de novembro de 2013  a 7 de julho de 2014 foi o tratamento de quimioterapia e radioterapia. No começo tentei usar peruca e lenços mas detestei tudo e passei a desfilar minha careca lisinha, que só cobria com uma boina ou a echarpe  - ficava parecendo uma muçulmana - quando o frio dos aparelhos de ar-condicionado batia no cocoruto. Durante esses oito meses conheci várias pessoas que passavam pelo mesmo problema, e todas, sem excessão, citavam Deus - com mais ou menos intensidade - como a força motriz que iria levá-las à recuperação. Eu, mulher de pouca fé que sou, mais confiante no poder da ciência do que no das rezas, me limitava a ficar calada, pois se tem uma coisa que eu respeito é a religião das pessoas e acredito realmente que a fé ajuda a remover montanhas, desde que quem a tenha não se limite apenas a orar, mas empreenda esforços para obter o benefício que deseja. No nosso caso, fazendo direitinho o tratamento médico.

Muita gente também dizia que "aprendeu muito" com a doença, que "aprendeu a dar mais valor à vida"  ou que "vai fazer tudo diferente, de agora em diante". Eu  acho que, com raríssimas  excessões, não dá pra mudar o modo de viver de uma hora pra outra. Tenho visto que muitas dessas promessas são feitas no calor do momento, mas depois a vida segue o ritmo normal e a pessoa faz exatamente o que fazia antes, porque a forma como a gente vive é construída ao longo do tempo, incorporada por uma série de  elementos, como nossa carreira, nossos gostos, nossa família. No máximo, dá pra fazer alguma adaptação não muito radical, como pedir aposentadoria para não ter de se estressar com  trabalho - apenas antecipando algo que seria inevitável em alguns anos - ou tentando comer de um modo mais saudável.

Também entendi que, muitas vezes, quando alguém pergunta "como você está?" não quer realmente saber como você se sente, não quer detalhes sobre suas dores, sua fadiga, seu peito queimado pela radiação, suas unhas cheias de fungo, suas noites insones, nem nada. Elas estão apenas sendo educadas, cumprindo um rito social. Uma pessoa me telefonou para conversar, perguntou como eu estava, e quando comecei a contar, me interrompeu, dizendo: "tá bom, só liguei mesmo pra saber como você estava". E desligou. Cada um tem seus problemas, que sempre parecem maiores que os dos outros. Experimente contar sobre sua doença, qualquer que seja, e logo seu ouvinte vai aproveitar o mínimo intervalo para falar da doença dele/dela, ainda que você tenha câncer e ele/ela tenha uma gripe. Todo mundo adora descrever seus padecimentos. Depois do episódio do telefonema comecei a ter cuidado para não encher o saco de ninguém com histórias de doença, e dar a resposta esperada: "ah, tô ótima", ou "vou levando". Apenas às pessoas mais íntimas, como minhas irmãs que cuidaram de mim, eu conto como estou realmente.

Mas depois de um ano, fazendo o balanço de tudo que passei, quando penso que cheguei  a precisar usar bengala e extrair as unhas dos pés, e que meu peito ficou em carne viva, queimado pela radiação, posso dizer que, embora ainda tenha algumas sequelas, estou mesmo ótima, e que "vou levando", retomando aos poucos minha vidinha de sempre.

 

 

 

Até que enfim tá terminado! Fiz a última  sessão de radioterapia no dia 7 de julho, e no dia 9 passei pela consulta de avaliação, quando recebi alta. Fim da obrigação diária de ir ao Hospital Português, para as sessões. Foram 30, quatro no IRWAN (já contei porque abandonei o tratamento lá) e 26 no HP. Isso não implica em anistia ampla, geral e irrestrita e sim numa semiliberdade, porque além de manter "resguardo" de sol, de bebida e de noitadas durante algum tempo, deverei comparecer a várias consultas médicas e manter um padrão de tratamento paralelo por uns bons cinco anos.

O peito queimado ainda vai demorar um tempo pra sarar; estou usando bastante gel refrescante e colocando algodão na parte de baixo, para evitar o contato do sutiã. Ainda esta semana receberei o relatório do médico, que deverei levar ao meu mastologista, mas ainda demorarei uns seis meses até ter condições de fazer mamografia. Também devo voltar ao cardiologista antes do final do mês, porque faz três meses da última consulta e marcar o gastro, porque os remédios esculhambam o estômago. Enfim, vou completar meu check-up neste segundo semestre, porque minha atenção ficou tão voltada para o tratamento do câncer que deixei de cuidar de outras áreas. Fora isso, a cada 21 dias voltarei na oncologista, durante um ano, para tomar um reforço de Herceptin (já tomei quatro, o próximo será no dia 25), e diariamente, até a metade de 2019, tomarei um comprimido de Tamoxifeno após o jantar.

É isso, e acho que já dá pra comemorar.